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新闻动态 / news
快速细胞冻存液还需添加血清吗？
2025-06-26 浏览次数：451
在细胞冻存这一关键操作中，快速细胞冻存液凭借其便捷高效的特性崭露头角，然而关于是否还需额外添加血清，不少实验者心存疑惑，这背后涉及对二者作用原理及互补性的深度考量。
传统细胞冻存方法依赖血清，因其富含多种保护性蛋白，如胎牛血清中的白蛋白、纤维蛋白原等，能在低温降温过程中，通过与细胞膜表面蛋白结合，稳定细胞膜结构，减少冰晶形成时对细胞的机械损伤；同时，血清中的营养成分与生长因子，理论上可在冻存漫长“休眠期”为细胞提供基础代谢支持，维持细胞活力。但血清成分复杂，批次差异大，可能携带未知病原体，增加污染风险，且其保护效果受血清质量、浓度波动影响，稳定性欠佳。
快速细胞冻存液则专为解决这些问题而来，内含精确配比的渗透性冷冻保护剂，如二甲基亚砜（DMSO）、乙二醇等，能迅速渗入细胞，降低胞内冰点，阻止冰晶生成；搭配非渗透性保护剂，在细胞外形成保护层，缓冲冷冻复温过程渗透压骤变冲击。部分优质产品还添加细胞膜稳定成分，强化细胞膜韧性，全面守护细胞完整性。
从功能协同看，若快速细胞冻存液配方完备、保护机制成熟，额外添加血清非但无益，还可能干扰冻存液精准设计的成分平衡，稀释有效保护剂浓度，削弱防护效力；甚至引入外源变量，增加细胞复苏后状态不确定性。但在某些特殊细胞系，如对血清依赖度高、娇弱难培养的原代细胞，或当冻存液未针对特定细胞优化时，适量补充血清（通常不超过10%）或许能弥补营养缺失、辅助细胞存活，不过需谨慎评估风险收益比。
一般而言，使用经专业验证、适配多类细胞的快速细胞冻存液，无需再加血清，按规范操作即可保障高细胞复苏率；遇特殊情况，则需依据细胞特性、冻存液配方灵活抉择，以实验数据为指引，探寻理想冻存策略。
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